• 岗位职责
1. 掌握药物分析基本原理,能够实施质量研究实验计划;
2. 使用HPLC、GC、GC-MS、UV等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;
3. 在上级给予恰当指导后,能够解决项目的药物分析难点,重新建立新的验证方法,解决在方法,技术,法规或实验上产生的问题;
4. 熟练使用GC、HPLC、UV等进行样品的质量分析;
5. 负责原始资料整理工作;
6. 参与相关申报材料撰写;
7. 及时跟踪项目进展,与客户加强沟通,建立稳定良好的关系;
8. 与研发部和项目部保持沟通顺畅,保证项目管理和分析工作的顺利开展;
9. 协助主管进行现场管理,保持环境整洁,保证满足5S符合性和EHS要求。确保实验室安全和自身的人员安全;
• 岗位要求
专业知识要求:
1. 药学或分析相关专业,硕士及以上学历;
2. 了解分析检测和质量管理;
3. 优选条件:
(1)了解药物制剂质量研究相关指导原则;
(2)性格开朗乐观,组织能力强在校期间积极社团活动,有活动组织经验为优;
4、具备良好的沟通和协调能力,具有独立工作和解决问题的能力、善于沟通,乐于合作,热衷新技术,善于总结分享,喜欢动手实践。